Abstract.

The present investigation has been concerned with the study of ethylene or ethane dehydrocyclotrimerization reactions (EDTR) to yield benzene and other aromatic hydrocarbons (AH) on various metal-alumina or highly silicated zeolite catalysts. Aromatization of methanol on zeolites in conditions similar to those for EDTR was also studied. (1) Considerable numbers of metal-alumina catalysts (Pt-, Rh-, Ru-, Ir-, Pd-AI, O,) were studied including those with bimetals and promoted by addition of rare earths. Pt and Rh catalysts (0.5-0.6% metal) were found to be the most active and selective in formation of c6-cs AH from ethylene.

EDTR is a complicated parallel-consecutive process proceeding by steps: linear cooligomerization, cracking, C5- and C6-cyclization, dehydroisomerization, aromatization, etc. (2) The study of ethylene or methanol conversion in the presence of highly silicated (HS) zeolites has demonstrated a similarity of final products in both cases. Actually c&S aliphatics and c6+I aromatics were obtained; the conversion of ethylene and methanol was over 90% (the yield of aromatics from ethylene was abut 50"/0). The data obtained confirm that methanol aromatization proceeds through the intermediate formation of ethylene and other low-molecular olefins. Over type H HS zeolites, up to 10% AH, mainly benzene and toluene, were formed.

Résumé.

Ce travail a pour but l'étude de la réaction de déshydrocyclotrimérisation de l'éthylène (DCTE) et de l'éthane en benzène et autres hydrocarbures aromatiques (HA) sur une série de catalyseurs aluminométalliques et zéolites hautement siliceux. L'aromatisation du méthanol sur les zéolites dans des conditions proches de la réaction de DCTE est également étudiée.

  1. Une large gamme de catalyseurs aluminométalliques (Pt-, Rh-, Ru-, Ir-, Pd-AIz03) et de catalyseurs bimétalliques dopés par addition de terres rares est examinée. Les catalyseurs au Pt- et Rh- (03 à 0,6% de métal) se sont avérés les plus actifs et les plus sélectifs en ce qui concerne la formation des hydrocarbures aromatiques en C6-Cs à partir de l'éthylène. La DCTE est un procédé compliqué, qui se développe en parallèle et consécutivement et comporte les stades de cooligomérisation linéaire, craquage, cyclisation en C5- et c6-7 déshydroisomérisation, aromatisation, etc.

  2. L'étude de la conversion de l'éthylène et du méthanol en présence des zéolites riches en silice (HS) a démontré une ressemblance des produits finaux dans les deux cas. En effet les hydrocarbures aliphatiques en Cz-CS et aromatiques en c6-cll ont été obtenus; la conversion de l'ét

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