The term "dehydrocyclization of paraffins" is usually considered to be synonymous with the conversion of paraffins to yield aromatics. Such a reaction can be effected by the catalytic action of platinum or oxides of metals from Group VI, deposited on alumina or other carriers. This reaction may be named Ca-dehydrocyclization. The authors of this paper have shown that in the presence of platinized charcoal, paraffins can also be converted into hydrocarbons with a five-membered ring. n-Pentane is converted to cyclopentane with greater difficulty than paraffins of higher molecular weight, and this conversion requires higher temperature. At 310°C., n-hexane yields 3-470 methylcyclopentane and 1.0-1.570 benzene; n-octane gives 3-470 of a mixture of n-propylcyclopentane and 1-methyl-2-ethylcyclopentane and 1% toluene. Branched-chain paraffins are converted more readily; 3-ethylpentane yields 12 70 ethylcyclopentane, and isooctane gives 25-3570 1,1,3-trimethylcyclopentane. This reaction may be called 6-dehydrocyclization. n-propyl-, sec-butyl- and isobutylbenzenes are converted to indane and a- and j3-methylindanes. CE-Dehydroryelization of paraffins requires a heat of activation of 20 kcal/mole, that of alkylbenzenes requires ci. 27 kcal/mole. It is supposed that the reaction proceeds according to u molecular transition state mechanism on the surface of the catalyst and not to a radical mechanism.
On entend habituellement par la déshydrocyclisation des paraffines leur transformation en hydrocarbures aromatiques. Cette réaction a lieu sous l'action catalytique du platine ou des oxydes des métaux du VIe groupe déposés sur la surface d'alumine active ou d'autres supporte de catalyseurs. Elle peut être nommée Ce-déshydrocyclisation. Les auteurs de cette communication ont trouvé qu'en présence du charbon 'platiné, les hydrocarbures paraffiniques sont susceptibles de se transformer en cyclopentane et ses homologues. Le pentane normal est plus difficile ii transformer en cyclopentane que les paraffines à poids molé- culaire supérieur et cette transformation exige une température plus élevée. L'hexane normal chauffé à 310°C. produit 3-470 de méthylcyclopentane et 1-1,5% de benzène environ. L'octane normal à une temp6rature identique produit 3.470 de mélange de propylcyclopentane et de méthyléthyl- 1,2-cyclopentane et 170 d'hydrocarbures aromatiques, etc. Les paraffines i(chaînes ramifiées se transforment plus facilement en hydrocarbures cyclopentaniques: l'éthyl-3-pentane fournit 12% d'éthylcyclopentane, l'isooctane fournit 25-35% de trimhthyl-l, l,3-cyclopentane. NOUR avons ici la C5-déshydrocyclisation. * Le n-propylbenzène, le sec-butylbenzène et I'isobutylbenzène se transforment en hydrindane et les deux méthylhydrindanes (a - et p -). La transfor
