Rl?3UM6.

La préparation des produits chimiques oxygénés: cétones, acides, a partir des hydrocarhures, utilise me matière prem>ière peu coiAteuse et semble la synth,èse la plus in.diquée. Différentes réalisations et amé1iorntion.s ont été réalisées à l'Institut Fran,çais du Pétrole:

  • dans l'o, zydation chimique pour oxyder les oléfines en acides, en particulier, pour les oléfines cycliques.

  • dans l'oxydation nitrique pour oxyder les céton, es czjcliques produites par automjdation d'hydrocarbures en diacides par des procédés con- 2ln)u.s ci recirculation des vapeurs nitreuses.

Mais c'est l'oxydation, directe pa, r l'air ou l'oqjgène qui, en utilisant le réactif owdmÍ le plus économ.ique, est la plus rationn.elle. Il s'agit en eflet d'une combustion a ménagée. Elle nécessite cependant un con.trôle extrêmement précis de la cinétique de la réaction qui doit (tre limi.tée, sinon on obtient CO, et H, O, et sélective, sinon elle fournit une gamme de produits d'intérêt nariable et de séparation onéreuse. L'oxydation en phase liquide permet un bon contrôle d.e la réaction.

Elle fournit d'abord un péroqjde explosif que l'on décompose ensuite pour obtenir le produit oxygéné. Les -4A. ont mis au point un procédk d'nutoxydation d'hydrocarbures u.romatiques directement en cétone, clans une réaction n.'im.pliquu.nt a.ucun.e concentration importante de pérorcyde, donc oflran, t une grande sécurité. Mais méme dans les procédés d'o-qjdation en phase liquide, on est amené Íi réaliser des mélanges gazeux explosifs dam l'appa, reilloge de fraction.nement. Différents dispositifs son.t proposés pour éliminer tout Tisque. Ils réa1isen.t Irr rhction et la sPpn, rrrtion, dnns un n.ppnreillnge rlr dimension.n. Pm.en.t inférieur nu diamètre critique.

SYNOPSIS.

The prepnrtrtion of oxygen.ated chemical compound: ketonos, a.cids, starting from hydïocarbon, utilizes a, ch, eap basic material and seems the most practical method of SIjntheSiS. Dinerent meth, ods and improvements have been uchieved at the Institut Français du Pétrole: a. in the cuse of oxidntion mith chem, ical agents of olefins to acids, m, ore parti~ula~rllj cyclic obflns; h. in the oxidation of c~jcl?,~~ Rehes cyclic ketones produced by auto-oxidation of hydrocarbons in diacids, by n, itric acid in a, continuous process recirculating the nitrous vapours. Ru.t the ~rnost ra, tional process is direct oxidation by air or oxygen utilizin, g the cheapest oxidising agent. In fact, controlled com.bustion. However; it demands extremely occurirte control on th.e kin, etics of the reaction which must be limited, otherwise on.ly CO, and H, O will be obtained, and selective, otherwise a series of products will be forthcoming which. may or may n, ot he of interest an.d nre costly to separate. By oxidatio

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